user_mobilelogo

Nyheter

 

Nyhetsarkiv

Bli medlem

Selv om vi allerede i dag synes vi er godt i gang med vårt viktige arbeid, så trenger vi mange flere medlemmer for å bli en livskraftig forening.

Bli medlem nå!

Minnegaver

Lungekreftforeningen får ofte minnegaver ved at avdøde eller etterlatte ønsker at det skal gis penger til arbeidet vår forening driver. Gavene Lungekreftforeningen mottar, vil gå til å støtte forskning på lungekreft.

Minnegavekonto: 1202.31.61298. Merk innbetalingen med avdødes navn.

IBAN: NO3212023161298
SWIFT: DNBANOKKXXX

Mariann Bekkos

Ikkerøykende småbarnsmor Mariann Bekkos er kan hende ikke det man forbinder med en typisk lungekreftpasient. Her forteller hun sin historie fra tida da hun fikk diagnosen.

Tekst: Mariann Bekkos. Foto: Kjell Arnestad

Jeg er svært glad i fjellet og skogen. Friluft og jakt har alltid vært viktig del av meg. Synes det er en befriende følelse å bare nyte og oppleve denne flotte naturen vi har tilgang på her i Norge. Det å kunne høste alt det gode skogen og fjellet byr på, mens øynene får nyte godt av alt rundt en er for meg rekreasjon og livskvalitet. Å være aktiv og trene er også noe jeg trenger for å være glad og fornøyd. Har alltid hatt et behov for å bruke kroppen og gjerne teste mine grenser og se hva jeg er god for.

Arendalsuka PUST Per14.–18. august ble den årlige Arendalsuka gjennomført, en politisk uke som i år markerte oppstarten av valgkampen foran stortingsvalget. Flere av pasientforeningene delte på en stand denne uka, og vi hadde hver vår dag.

Tekst: Per Olthuis. Foto: privat

Lungekreftforeningen hadde fredag, den siste dagen. Været var overraskende bra med mye sol frem til den siste timen. Da åpnet alle sluser seg. På standen sto lokalforeningen Oslo og Akershus sine aktivister Per Otto Nilsen og Eva Olthuis. Styret var også representert med leder Per Olthuis.

Mandag 28. august skal det holdes en fredelig demonstrasjon mot helsemyndighetenes urimelige lange behandlingstid for innføring av nye medisiner. Demonstrasjonstoget skal gå fra regjeringbygget og ned til Stortinget. Bli med oss sammen med Blodkreftforeningen, Brystkreftforeningen og Kreftforeningen og støtt norske kreftpasienter og pårørende.

IMG 1205Mandag 28. august gikk flere hundre i demonstrasjonstog mot den langsomme prosessen det er i Norge for å få godkjent nye kreftmedisiner, selv om de er godkjent i EU. – Pasienter dør mens politikerne somler, sier initiativtakeren Finn Helge Quist.

Tekst og foto: Kjell Arnestad

Det kan gå opptil to og et halvt år fra en ny medisin eller behandling er godkjent av EU til den blir godkjent for bruk ved offentlige sykehus i Norge. Det sier seg selv at kreftpasienter ikke har så lang tid for å vente på livsviktig behandling. (Fra Pust 3/2017)

IMG 0539Cecilie Bråthen sitter i styret i Lungekreftforeningen. Hun fikk lungekreftdiagnosen i 2013 og fortalte sin historie på vår konferanse i mars i år. Tekst: Cecilie Bråthen

Hei! Jeg heter Cecilie, er 50 år og bor i Asker. Jeg har en datter som er 22, en fostersønn som er 13, og samboer.

Jeg gikk i ca. tre år og følte meg i dårlig form. Har alltid vært glad i å holde meg i form, ikke som aktiv idrettsutøver, men som mosjonist med mye turer, jogging og sykling på sommeren og gjerne ski om vinteren. Jeg følte meg trøtt og sliten hele tiden og kunne sove mye. Prøvde å trene, men ble bare mer og mer tappet for energi. Jeg forstod at noe var galt, men legene fant ikke ut av hva det var.

(Artikkelen var publisert i Pust 2/2017)

Kontakt oss

Telefon: 934 70 121

Adresse: Postboks 126 Tveita • 0617 OSLO

E-post: post@lungekreftforeningen.no

Kreftlinjen

Telefon: 800 57 338 eller 800 KREFT

E-post: kreftlinjen@kreftforeningen.no

Åpent hverdager